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04.10.2024 / Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH / Braunschweig
Erstellung von Qualifizierungs- und Validierungsunterlagen für Herstellungsprozesse und Analyseverfahren; Durchführung der Validierungen & Qualifizierungen; Erstellung von QS-Dokumenten (z. B. Spezifikationen und Bedienungsanleitungen);...

Transfer von Prozessen und Routine-Herstellung von radioaktiven Arzneimitteln; Operative Planung der für die Produktion benötigten Rohmaterialien; Einhaltung von Lieferterminen; Durchführung der Inprozess-Kontrollen; Wahrnehmung;...

Strategische Planung, Organisation, Koordination und Durchführung von Wartungen sowie Kalibrierungen, Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten; GMP-gerechte Dokumentation der zuvor genannten Tätigkeiten;...

Durchführung der Qualitätskontrolle von radioaktiven Arzneimitteln; Mitarbeit bei der Erstellung / Überarbeitung von QS-Dokumenten; Entwicklung von Prüfmethoden und Durchführung von Korrekturmaßnahmen; Einhaltung von Lieferterminen;...

Mitarbeit in Projektteams der chemischen Entwicklung; Etablierung und Validierung von Analysemethoden; Durchführung von Entwicklungs- und Routinesynthesen; Dokumentation von Versuchsergebnissen; Allgemeine Laborarbeiten;...